فروسن ها ، خواص اسپکتروسکوپی، الکتروشیمیایی، تقاطع اسپین و سنسور گلوکز

چکیده در این پروژه، مشتقات جدیدی از فروسن: i) [fc-ch=n-c6h4-n=ch-fc] v) [fc-ch=n-c6h4-(n2)-c6h4-n=ch-fc] ii) [fc-ch=n-c6h5-c6h2-(c2o)-n=ch-fc] vi) [fc-ch=n-c6h4-(n2)-c6h5] iii) [fc-ch=n-c6h4-(so2)-c6h4-n=ch-fc] vii) [fc-ch=n-c6h4-(c16h14) (n) (o)2] iv) [fc-ch=n-c6h4-(o)-c6h4-n=ch-fc] از واکنش تراکمی فروسن کربالدهید با آمین های آروماتیک سنتز شدند. کمپلکس های (i-vii) با روش های اسپکتروسکوپی ir، 1h-nmr، uv-vis و ولتامتری چرخه ای شناسایی شدند. برای هر هفت کمپلکس تشکیل شده، نوار تیز و نسبتاً شدید در ناحیه cm-11702-1613 مربوط به ?(c=n) پیوند ایمینی است. با تراکم گروه c=o ماده آغازگر، فروسن کربالدهید، با گروه –nh2 آمین های مربوطه، هیچ نوار کششی برای c=o و –nh2 مشاهده نشد. طیف های 1h-nmr با روزنانس های تیز، نشان دهنده رفتار دیامغناطیس این کمپلکس ها در دمای اتاق می باشند. پروتون های حلقه cp، محیط مغناطیسی یکسانی دارند و یک جا بجایی شیمیایی را در ppm2/4 نشان می دهند. روزنانس های حلقه های cp استخلاف دار شده، در ناحیهppm 5-4/4 ظاهر می شوند. در هر کمپلکس، پروتون های ایمینی (-ch=n-) ناپوشیده شده و سیگنال آن درppm 8/10-3/8 ظاهر می شود. این ترکیبات چند نوار جذبی از قبیل mlct، lmct و انتقالات درون لیگاندی را نشان می دهند. این انتقالات، در مقایسه با فروسن و فروسن کربالدهید، شیفت آبی یا قرمز نشان می دهند. ولتاموگرام های چرخه ای جفت fe(iii/ii)، برای کمپلکس های (ii,iv,vi) رفتار برگشت پذیر، برای کمپلکس (vii) رفتار برگشت ناپذیر و برای کمپلکس (iii) رفتار شبه برگشت پذیر را نشان می دهند. ازکمپلکس (vi)، [fc-ch=n-c6h4-(n2)-c6h5]، برای اندازه گیری گلوکز در حضور آنزیم گلوکزاکسیداز استفاده شد. پدیده تقاطع اسپین کمپلکس های (iii، ii)، [fc-ch=n-c6h4-(so2)-c6h4-n=ch-fc] و [fc-ch=n-c6h5-c6h2-(c2o)-n=ch-fc] با اسپکتروسکوپی uv-vis در دماهای مختلف (c°0 تا c°100) مورد مطالعه قرار گرفت. کلمات کلیدی: فروسن کربالدهید، فروسنیل شیف-بیس، سنسور گلوکز، گلوکزاکسیداز، واکنش های تراکمی، ولتامتری چرخه ای.